Laborantin-e en Microbiologie
Debiopharm, Switzerland
Job Description
Debiopharm est une société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse. Principalement active en oncologie et dans les maladies infectieuses, Debiopharm a pour objectif d’améliorer les résultats et la qualité de vie des patients. Debiopharm Research amp; Manufacturing SA, basée à Martigny, est une société de recherche, développement et production pharmaceutique dotée d'installations conformes aux BPF et certifiées par les grandes autorités réglementaires. Centre d'expertise du groupe dans le domaine de la chimie thérapeutique, la société est numéro un mondial des produits injectables à base d'acide polylactique-coglycolique (PLGA).
Pour renforcer son secteur Contrôle-Qualité Debiopharm à Martigny recherche un(e)
LABORANTIN(-E) MICROBIOLOGIE
Poste fixe à 100%
Horaires à la journée du lundi au vendredi
Votre mission :
Au sein de l’unité Contrôle Qualité Microbiologie vous effectuez diverses analyses microbiologiques dans le respect des procédures et normes qualité (cGMPs).
Vos responsabilités :
- Réaliser les analyses microbiologiques sur les matières premières, produits intermédiaires et produits finis (biocharges, stérilité et endotoxines).
- Réaliser les contrôles microbiologiques et particulaires sur les utilités amp; zones classées.
- Préparer les mises en cultures stock et identifier les microorganismes.
- Effectuer les échantillonnages, les biocharges et les recherches des endotoxines bactériennes sur les systèmes de production d’eau (PW, WFI et CS).
- Préparer et réaliser les analyses de contrôle-qualité des milieux, des solutions et des réactifs
- Être moteur dans l’amélioration continue des activités en lien avec la microbiologie (orientation client amp; efficience) et participer activement à l’analyse des causes et à la résolution de problèmes.
- Réviser les analyses et rédiger les instructions de travail ou modes d’emploi.
- Participer à la gestion laboratoire (gestion des milieux de culture, souches, commandes etc.).
Requirements
Votre profil :
- CFC de laborantin(e) en biologie ou équivalent.
- Minimum 5 ans d'expérience dans un laboratoire de contrôle qualité (CQ) soumis aux normes GMP.
- Expérience dans le domaine pharmaceutique/biotechnologique ou sur les dispositifs médicaux est un plus.
- Bonnes connaissances des techniques utilisées en microbiologie (techniques aseptiques, repiquages, identifications, ensemencements, filtrations, analyses LAL, essais de stérilité, etc.).
- Connaissances des principes du Lean.
- Précision, rigueur, autonomie, esprit d’équipe et résistance au stress.
- Bonne maîtrise des outils informatiques usuels.
- Maitrise du Français courant (C2) et bonnes connaissance en Anglais.